Pfizer сообщила о мировом доходе в размере 7,514 млрд долларов от своего перорального препарата Паксловид в третьем квартале.
Годовой прогноз продаж в размере $22 млрд не изменился.
Интересно, что компания Pfizer начала первую фазу клинических испытаний своего перорального препарата второго поколения для лечения COVID-19. Компания Pfizer недавно выпустила исследование ClinicalTrials (NCT05580003) для оценки безопасности и сывороточных концентраций PF-07817883 у здоровых людей.
Пероральный препарат второго поколения аналогичен тому, что Pfizer по-прежнему выбирает мишень 3CLpro, но новый препарат не требует ритонавира для поддержания концентрации в крови, что позволяет избежать многих проблем взаимодействия с лекарствами.
В исследование были включены китайские участники, которые родились в материковом Китае и имели двух родителей китайского происхождения или японцев, у которых четверо японских бабушек и дедушек родились в Японии. Добавляя клинические данные к азиатскому населению, это поможет прогрессу регулирования лекарств в регионе.
Gilead повысила годовой прогноз во второй раз за три месяца. Большая часть увеличения была связана с более высокими продажами Ремдесивира.
Ремдесивир сообщил о продажах в размере 925 миллионов долларов в третьем квартале, что почти в три раза превышает ожидания рынка.
Что интересно, компания Gilead Sciences приступила к клиническим испытаниям фазы 3 пероральной версии Ремдесивира, GS-5245. И они получили ускоренное рассмотрение от FDA.
GS-5245 оказывает такое же влияние на новый коронавирус, как и ремдесивир. GS-5245 предназначен для перорального применения для доставки GS-441524, материнского нуклеозида ремдесивира, в клетки человека.
Ремдесивир широко используется в Европе и США.
В январе компания Gilead опубликовала в Медицинском журнале Новой Англии статью, в которой утверждалось, что ремдесивир, вводимый в виде внутривенной инфузии, снижает риск госпитализации на 87 процентов у амбулаторных пациентов с COVID-19, примерно так же, как Pfizer P. Таким образом, , ремдесивир расширил свои показания, включив как тяжелые, так и легкие случаи.
В феврале Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) также предоставило Ремдесивиру разрешенную для детей до 12 лет разрешенную эффективную терапию.
Ремдесивир был продан на 5,6 млрд долларов в прошлом году и на 1,5 млрд долларов в первом квартале этого года. Продажи резко упали во втором квартале из-за конкуренции со стороны Paxlovid компании Pfizer и Molnupiravir компании Merck.
В результате Gilead ускорила темпы клинической разработки пероральной версии Ремдесивира. Чтобы нейтрализовать два других пероральных низкомолекулярных препарата от COVID-19.